Therapeutische nieuwigheden:
Het onderzoek naar myeloom vordert continu, zowel de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen als de evaluatie van nieuwe combinaties van bestaande geneesmiddelen.
Het doel is de optimale combinatie en de beste behandelingsvolgorde te vinden.
Vele van deze nieuwe behandelingen bevinden zich nu in fase van klinische ontwikkeling.
Deze nieuwe stoffen hebben andere werkingsmechanismen en hebben soms niet de bijwerkingen die vaak voorkomen bij de gebruikelijke behandelingen.
- een nieuwe proteasoomremmer (carfilzomib)
- een monoklonaal antilichaam (elotuzumab)
- histondeacetylaseremmers (panobinostat, vorinostat)
- een nieuwe immunomodulator (pomalidomide)
Klinische studies zijn experimenten bij patiënten om nieuwe behandelingen te testen. Alle patiënten die aan de studie deelnemen, worden nauwlettend opgevolgd.
Klinische studies worden ingedeeld in fasen die elk een welbepaald doel hebben:
- Fase I bepaalt de veiligheid en de dosisering, alsook het absorptie- en werkingsmechanisme van het geneesmiddel in het lichaam
- Fase II onderzoekt de werkzaamheid en veiligheid
- Fase III vergelijkt de werkzaamheid en veiligheid met deze van een standaardbehandeling.
Dankzij de ontwikkeling van deze nieuwe therapieën wordt myeloom een chronische ziekte die behandeld kan worden met opeenvolgende actieve behandelingen.
De patiënten leven dus lang met hun ziekte. Dankzij goede ondersteunende behandelingen kunnen zij bovendien genieten van een goede levenskwaliteit.
