Nuttige adressen
Nederlandstalig:
website van de Contactgroep voor Multipel Myeloom en Waldenström Patiënten
patiëntenvereniging voor niet-goedaardige bloedziekten
website van de Nederlandse Contactgroep voor Myeloom en Waldenström Patiënten
Engelstalig:
UK contactpunt voor patiënten, zorgdragers, dokters en verpleegkundigen betrokken bij de behandeling van Waldenström’s Macroglobulinemia
patiëntenvereniging voor WM (UK en Ierland)
International Waldenstrom’s Macroglobulinemia Foundation (U.S.): biedt educatieve informatie en ondersteuning aan WM patiënten; stimuleert en ondersteunt financieel het onderzoek naar betere behandelingstherapieën
website van de American Cancer Society
Franstalig:
Association de Soutien et d’Information à la Leucémie Lymphoïde Chronique et la maladie de Waldenström (Noord Frankrijk) de website biedt verschillende taalopties
contactgroep voor WM-patiënten
de site van de IWMF biedt hun edities van Torch en Educational
Forum ook aan in de Franse taal.
Verder willen we u ook nog verwijzen naar de website van het
EWMnetwork (Engelstalig), een Europese koepelorganisatie, met
talrijke links naar interessante sites:
Eurordis, een Europese koepelorganisatie voor zeldzame ziekten geeft de mogelijkheid om op
in vijf talen (Engels, Duits, Frans,
Spaans en Italiaans) informatie te lezen over de aandoening, alsook om
in contact te komen met WM-patiënten vanuit verschillende Europese
landen.
Ervaringsuitwisseling:
Sinds 2008 bestaat in Vlaanderen een contactgroep voor waldenströmpatiënten. Hier kunnen ze terecht voor contact met hetzelfde meemaken. Daarnaast biedt de vereniging informatie over de aandoening met jaarlijkse symposia, op regionale contactdagen, in hun kwartaalschrift Nieuwsflash.
www.cmp-vlaanderen.be
info@cmp-vlaanderen.be
