De ziekte Waldenström

Toen u de diagnose te horen kreeg, wist u nauwelijks waarover het ging. De dokter vertelde u waarschijnlijk dat het een zeldzame ziekte is, verwant met multiple myeloom, wat u al niet veel wijzer maakte.

U hebt wel onthouden dat de ziekte ongeneeslijk is, en op uw angstige vraag ‘Hoe lang heb ik nog?’ is het mogelijk dat het antwoord luidde dat niemand dat kan voorspellen. Ieder van de waldenströmpatiënten is vertrouwd met uw angst en onzekerheid en met de betrokkenheid van degenen die rond u staan. Hoewel geen agressieve kanker vraagt deze ziekte toch de nodige aandacht omdat deskundig onderzoek bemoeilijkt wordt, juist omwille van de zeldzaamheid.

  • CMP Symposium (nieuwe datum)

    Van 10.30 - 15.00 uur in het AZ Sint Jan

    Lees meer
  • Nieuwsflash CMP Januari 2020

    Hier online te bekijken

    Lees meer
  • Immuuntherapie presentatie KOTK

    Lees meer
  • Vragenlijst bewegen met kanker

    Lees meer
  • vzw patient empowerment

    Balanceren tussen macht en onmacht

    Lees meer
Archief
Bestanden voor onze medewerkers
Doe een gift
Steun CMP Vlaanderen vzw
Nieuwsbrief

Schrijf je nu in op onze CMP Nieuwsflash en blijf op de hoogte van al onze artikelen

Mgus sinds 2004, sinds kort stijging van de eiwitten, toename klachten met oa. infecties, koorts, botpijnscheuten en gewicht verlies van 25 kg op 3 maanden. Sinds kort asymptotisch myeloom.
Kris
De pessimist klaagt over de wind de optimist verwacht dat die draait en de realist stelt de zeilen bij.
Suzzy
Met geluk is het net als met gezondheid: als je er niets van merkt, betekent dat dat het er is.
Jozef
De ziekte is vernoemd naar de Zweedse internist J.G. Waldenström.
Andy